Page tree
Skip to end of metadata
Go to start of metadata



CONTROL DEL DOCUMENTO
ElaboradoRevisadoAprobado

Subdirección de Cuidados

Servicio de Farmacia de AP

Subdirección de Cuidados
Subdirección de Cuidados
VERSIÓNMOTIVOS DE REVISIÓNFECHA
1Edición y Aprobación del documento

 

RevisónProgramada2023

Vacuna COMIRNATY® Pfizer-BioNTech


Características

Es una vacuna de ARN mensajero monocatenario, con caperuza en el extremo 5' que codifica la proteína S (espícula) del virus SARS-CoV-2 (Consejo Interterritorial. Sistema Nacional de Salud 2021; Pfizer-BioNTech, S. L. 2020).

Comirnaty® - Pfizer/BioNTech

(pregunta) Ficha técnica
AlmacenamientoUltracongelada entre -60º y -90ºC o hasta la fecha de caducidad
DescongelaciónEn un frigorífico de 2º a 8ºC durante 3 horas, ó

A temperatura ambiente durante 30 minutos

Tiempos máx. de usoVial sin diluir
  • Frigorífico: 2º a 8ºC → 1 mes
  • Temperatura ambiente: 2º a 30ºC → 2 horas
Vial diluido (advertencia)
  • Frigorífico: 2º a 8ºC → 6 horas
  • Temperatura ambiente:2º a 30ºC→ 6 horas


ADVERTENCIA

  • Tras la dilución en el primer domicilio, los viales se deben conservar entre 2 y 30ºC y usar en un plazo de 6 horas, incluido cualquier tipo de transporte a pie, para evitar sacudidas y vibraciones. 
  • No se puede trasportar las jeringas cargadas ni agitar el vial durante el transporte ya diluido.
  • Una vez descongelada, no puede volver a congelarse.
  • Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los viales descongelados se pueden manipular en condiciones de luz ambiental.
  • En Mayo del 2021 se actualiza la ficha técnica : 1 vial descongelado y pasado directamente a nevera (de 2º a 8º) se amplia el tiempo máximo de uso a un mes.


Pauta de dosis:

  • 2 dosis de 0,3 ml (30 µg).
  • La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) considera que la segunda dosis de la vacuna Comirnaty de BioNTech se puede administrar entre 21 y 28 días después de la primera sin que esto influya en su grado de eficacia (22 de Enero de 2021).
  • No se dispone de datos sobre la intercambiabilidad  con otras vacunas frente a la COVID-19 para completar la serie de vacunación.

Objetivos

  • Garantizar la seguridad del proceso de vacunación.
  • Cumplir con  las recomendaciones del Ministerio de Sanidad y con la ficha técnica de la vacuna contra la Covid-19 COMIRNATY® Pfizer-BioNTech .
  • Asegurar la correcta conservación y administración de la vacuna.
  • Evitar efectos adversos.

Seguridad

El vial debe diluirse en máximas condiciones de asepsia, su conservación posterior es responsabilidad del profesional sanitario. El área de trabajo debe estar limpia y desinfectada.

Los profesionales implicados directamente en la vacunación deben estar vacunados correctamente o haberse comprobado su inmunización previa (Comité Asesor de Vacunas & Asociación Española de Pediatría, 2020).

Las manos deben limpiarse con solución hidroalcohólica o agua y jabón antes de la preparación de la vacuna, entre pacientes, etc. (Public Health England, 2021). 

El uso de guantes no exime de realizar la correcta higiene de manos tras su retirada. Si las manos están visiblemente limpias, la higiene de manos se realizará con solución hidroalcohólica o desinfectante con actividad virucida; si hay suciedad visible o están manchadas con fluidos, se realizará higiene con agua y jabón antiséptico. 

Hay que favorecer el ajuste de la mascarilla autofiltrante al rostro, comprobando su correcto sellado. La barba hace que sea imposible sellar bien la mascarilla al rostro (Health and Safety Executive, 2020; Matharu, 2020). 

Las uñas deben llevarse cortas y cuidadas, no pudiendo usar anillos, pulseras, relojes de muñeca u otros adornos. 

La ropa de trabajo y el equipo de protección, incluida la ropa de protección, deberá quitarse al salir de la zona de trabajo y mantenerse separada de las demás prendas (Gobierno de Cantabria, 2020).

No tocarse los ojos, la boca ni el teléfono móvil, en caso de hacerlo lavarse de inmediato las manos. En caso de toser o estornudar, cubrirse con el codo o con pañuelos desechables que deben ser eliminados de inmediato. Utilizar el cabello recogido en su totalidad y zapatos cerrados (Ministerio de Salud Argentina, 2020).

Se debe informar en el punto de vacunación del nombre de la vacuna que se administra y verificar los antecedentes del paciente: alergias, enfermedades, posibilidad de embarazo o lactancia.

En la particularidad de la vacunación de personas que tengan limitada la capacidad para tomar decisiones es conveniente la información y autorización por escrito por parte del representante legal o personas vinculadas a él o ella, por razones familiares o de hecho. En los casos de personas con discapacidad cognitiva o psicosocial pero con un grado de discapacidad que no les impide tomar una decisión, se informará mediante los formatos adecuados y contando con los apoyos necesarios para que la persona pueda tomar una decisión libre, en condiciones análogas a las demás (Comité Asesor de Vacunas & Asociación Española de Pediatría, 2020).


                                             


                                        

Recursos materiales necesarios

Para realizar la administración 

Por cada dosis a administrar 

1 aguja 22G o 23G con dispositivo de bioseguridad

1 jeringa de 1 ml de  "bajo volumen muerto" (significa que el espacio no tenga más de 35 microlitros, 0,035 cm³).

Jeringa de 2ml para dilución.

Suero salino al 0,9% en unidosis (2ml), sin conservantes.

Aguja para diluir  21G o menor calibre.

Rollo de algodón o celulosa precortado en cuadrados o gasa.

No se necesita antiséptico, salvo si la piel está visiblemente sucia, que se utilizará suero salino o en su defecto agua y jabón.

Contenedor para residuos punzantes y productos biológicos.

Contenedor rígido con bolsa de basura roja (Grupo III residuos sanitarios especiales) y amarilla (Grupo I residuos asimilables a urbanos).

Equipo de Protección Individual (EPI) para el profesional de enfermería que vacuna (Preevid, Servicio Murciano de Salud, 2021):

    • Solución hidroalcohólica virucida (Norma UNE-EN 14476:2014+A1:2015)
    • Guantes de nitrilo.
    • Mascarrilla autofiltrante FFP2 (UNE-EN 149:2001+A1:2010)
    • Bata
    • Protección ocular
    • El local debe disponer de agua corriente y jabón para la higiene de manos.
    • Se debe combinar las medidas preventivas ambientales con el EPI para prevenir la transmisión.

Para actuar en reacciones adversas

Procedimiento Manejo del Shock anafiláctico


Procedimiento de administración

Comprobaciones previas:

  • Comprobación de posibles contraindicaciones absolutas o relativas a la vacunación

Pregunta
1¿El paciente presenta, en este momento, signos o síntomas de la COVID-19?

¿El paciente presenta una ALERGIA GRAVE a:

  • algún fármaco inyectable
  • medio de contraste
  • alguna vacuna (incluida vacuna contra la COVID-19)?
2

¿El paciente ha recibido, en los últimos 3 meses, algunos de los siguientes tratamientos:

  • corticoides
  • quimioterapia
  • radioterapia
  • inmunoglobulinas
  • transfusiones de sangre u otros hemoderivados
  • otros medicamentos que disminuyan la inmunidad?
3¿El paciente ha presentado una infección previa por SARS-CoV-2?
4

Si el paciente es una mujer:

  • ¿Está embarazada o existe la posibilidad de que se quede embarazada en los 2 próximos meses?
  • ¿Da lactancia materna?

(advertencia) Si el paciente presenta alguna de estas consideraciones, leer el apartado "Consideraciones especiales"

  • Realizar una completa verificación antes de la administración, que asegure el cumplimento de las “7C” 

    • 1C: Paciente correcto: comprobar nombre, apellidos y fecha de nacimiento si se corresponde con los datos de su historia.
    • 2C: Edad correcta: comprobar que tiene la edad adecuada para la vacuna a administrar.
    • 3C: Vacuna correcta: comprobar que la vacuna a administrar es la que le corresponde según el motivo de vacunación y está en perfectas condiciones.
    • 4C: Dosis correcta: comprobar que la dosis a administrar es la que le corresponde según su historia de vacunación. Comprobar los mililitros a administrar y el intervalo entre dosis.
    • 5C: Vía de administración correcta: comprobar que utilizamos la vía de administración que corresponde a esa vacuna.
    • 6C: Condiciones correctas: comprobar que la vacuna se encuentra en perfectas condiciones para su administración y su almacenamiento.
    • 7C: Registro correcto: comprobar que el registro en su cartilla vacunal y en la historia clínica es el adecuado, antes y después del acto vacunal.
      (Comité Asesor de Vacunas, & Asociación Española de Pediatría, 2020).


1. Higiene de manos y colocación del EPI correspondiente.

2. En el punto de vacunación, antes de diluir, con el vial a temperatura ambiente, voltear 10 veces, suavemente, sin agitar.

3. Se coloca el material necesario para DILUIR un vial, es decir, se preparan jeringa de dilución (2 ml), aguja de cargar (21G o menor calibre). Se retira la tapa del vial y se asegura no tocar con las manos el cierre del vial, el cual se debe desinfectar con alcohol al 70% antes de cada punción.

4. Con la jeringa de cargar se coge el vial mono dosis de suero salino de 1,8 ml el resto del suero se desecha. Se inyecta el suero en el vial de la vacuna sin retirar la aguja y la jeringa, se iguala la presión dentro del vial, retirando 1,8 ml de aire.

5. Se vuelve a voltear suavemente el vial SIN AGITAR 10 veces.

6. Se comprueba de manera visual que la vacuna diluida se presenta como una solución blanquecina sin partículas visibles. Se anota fecha y hora de dilución en el vial. Así se verifica que el vial está diluido y cuándo se realizó la dilución.

7. Se prepara el material necesario para ADMINISTRAR las 6 dosis que se sacarán del vial: 6 jeringas de bajo volumen muerto (jeringas de 1 ml), con las agujas según el paciente (22G para la población general o 23G para pacientes anticoagulados o con problemas de coagulación).

8. Se extrae 0,3 ml en una jeringa con aguja para inyección intramuscular (22G o 23G) con dispositivo de bioseguridad. Comprobar que la jeringa preparada no está fría al tacto.

  • La piel no precisa desinfección previa salvo que este visiblemente sucia (en ese caso se limpiará con suero salino o con agua y jabón).
  • Elegir una zona de piel intacta y sin lesiones. No aplicar en lugares donde exista inflamación, dolor, anestesia ni vasos sanguíneos visibles.
  • No se considera necesario hacer un aspirado previo a la inyección (ya que los vasos en los lugares recomendados no son del tamaño suficiente como para introducir la aguja en ellos), pero si se hace y se comprueba contenido hemático, debe retirarse y repetir la inyección.
  • La enfermera palpa el borde inferior del acromion y coloca el pulgar en la parte inferior del músculo deltoides. Traza una línea imaginaria entre esos dos puntos y el lugar de punción es el punto medio donde realiza la inyección intramuscular. Tras la punción se ejerce una ligera presión durante dos minutos sin frotar.

  • Debe procurarse la relajación de la musculatura en la que se vaya a inyectar.
  • Para la administración intramuscular se debe introducir la aguja en un ángulo de 90º respecto a la piel.
  • Se recomiendan dos tipos de técnicas:
    -Técnica del aplanado: consiste en aplanar la piel y el tejido celular subcutáneo en el lugar de la inyección mediante un movimiento de separación entre pulgar e índice, al tiempo que se presiona sobre la masa muscular. Es la técnica recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
    -Técnica del pellizco: consiste en coger el músculo entre los dedos índice y pulgar de la mano libre.

  • La inyección con aguja de calibre normal debe ser rápida; si se usan agujas de menor calibre, la inyección debe ser menos rápida (unos 5 segundos) para evitar un trauma añadido al tejido muscular.
  • Si el paciente presenta linfedema, fístula arteriovenosa, quemaduras, hematomas, catéteres vasculares, prótesis vasculares o poca masa muscular en el deltoides, una vía alternativa es la cara anterolateral externa del muslo (tercio medio del músculo vasto externo o lateral) (Comité Asesor de Vacunas, & Asociación Española de Pediatría, 2020; Preevid, Servicio Murciano de Salud, 2010; Consejo Interterritorial. Sistema Nacional de Salud, 2021; Public Health England, 2021).

9. Se realiza retirada de guantes, higiene de manos y puesta de guantes limpios.

10. Se indica al paciente que debe permanecer en la zona de observación determinada al menos 15 minutos. Si reacciones alérgicas graves previas, deberá esperar 30 min por su seguridad.

11. Se realiza el registro de la vacuna en la historia clínica del paciente.

Consideraciones especiales

Vacuna indicada para la inmunización activa de personas con edades a partir de los 12 años de edad.

Como precaución, las personas con antecedentes de alergia grave (anafilaxia) a otras vacunas o terapias administradas por vía muscular deben recibir información sobre la posibilidad del riesgo de reacción alérgica grave tras recibir la vacuna. En estos casos, no se administrará una segunda dosis de esta vacuna ni de cualquier otra vacuna de ARNm.

Se pueden vacunar las personas con:

  • Alergia a medicamentos orales (incluyendo el equivalente oral de un medicamento inyectable)
  • Alergias alimentarias, a animales, insectos, venenos, alergenos ambientales, látex etc. 

Las personas en tratamiento crónico con anticoagulantes, que mantengan controlado y estable el INR, pueden recibir la vacunación intramuscular sin problema.La inyección se realizará con una aguja de 23G. En caso de duda debe consultarse con el profesional clínico responsable de su tratamiento (Consejo Interterritorial. Sistema Nacional de Salud, 2021; Public Health England, 2021).

El individuo que recibe tratamiento para reducir el sangrado (Ej.-hemofilia) la vacunación intramuscular se puede programar poco después de la administración del tratamiento, seguida de una presión firme aplicada en el sitio (sin frotar) durante al menos mínimo 2 minutos (Consejo Interterritorial. Sistema Nacional de Salud, 2021; Public Health England, 2021).

Usuarios alérgicos al contraste yodado se vacunarán con Moderna.

Fertilidad, Embarazo o Lactancia.

  • De manera general no se ha detectado un mayor riesgo de COVID-19 grave por estar embarazada, más allá de las condiciones de riesgo que presente la mujer. Por ello, en aquellas embarazadas que pueden tener mayor riesgo de enfermedad grave si se infectaran, así como en aquellas que por sus condiciones laborales tienen un mayor riesgo de exposición, se debe ofrecer la vacunación frente a la COVID-19, independiente de la edad. Por tanto, se podrá vacunar frente a COVID-19, a las mujeres embarazadas o en situación de lactancia, cuando les corresponda con su grupo de edad o por pertenecer a alguno de los grupos de riesgo por enfermedad grave o condición profesional incluidos en la priorización de la Estrategia de Vacunación frente a COVID-19.

  • Con el fin de mantener el principio de precaución, las gestantes en Cantabria se vacunarán con ARN mensajero después de las 12 semanas de gestación. Si la mujer ha recibido 1ª dosis y se queda embarazada a continuación, la 2ª se pospondrá hasta después de las 12 semanas de gestación, respetando los intervalos entre dosis establecidos en las vacunas de ARNm. Se establecerá el momento de la administración teniendo en cuenta que debe respetarse un intervalo de 14 días entre esta vacuna y las de la tosferina y gripe.

  • Por tanto, siempre que sea factible, el momento más estratégico para administrar las dos dosis (salvo en los casos de infección previa con COVID en los que se recomienda una sola dosis siempre que hayan transcurrido 6 meses) y no interferir con la vacuna de tosferina, sería entre las 13 y 24 semanas de gestación. Cuando estas fechas no sean posibles deberán ajustarse las fechas siguiendo los criterios anteriormente expuestos y teniendo en cuenta que, siempre que sea posible la vacuna de la tosferina se administrará entre la 27-28 semana, aunque puede posponerse hasta la 32 semana. La inmunoglobulina anti-D no interfiere con la respuesta inmunitaria a la vacuna de la COVID.

  • Las mujeres que amamantan pueden ser vacunadas en cualquier momento del periodo de lactancia.

  • La vacuna frente a la COVID-19 no interfiere la fertilidad. Se deberá preguntar por la ultima menstruación: 
    Si hay retraso menstrual, se realizará test de embarazo:
    • Si da positivo: programar la vacunación en el 2º trimestre de gestación siguiendo las pautas anteriormente indicadas. 
    • Si da negativo: se podrá vacunar con normalidad con la pauta inicialmente prevista.
    • Si no hay retraso menstrual, vacunar después de la mestruación y pautar la 2º dosis de la vacuna según 21-28 según la vacuna que corresponda.

(Dirección General de Salud Pública, & Gobierno de Cantabria, 2021).

Inmunodepresión

  • No se dispone todavía de suficiente información en personas inmunodeprimidas (Consejo Interterritorial. Sistema Nacional de Salud 2021)
  • La vacuna se considera igual de segura, la respuesta inmune puede ser inferior a lo habitual en población general.

Vacunación de personas en el domicilio:


Contraindicaciones 

  • Hipersensibilidad al principio a activo o/y a los siguientes excipientes:  (excipientes susceptibles de declaración obligatoria)
    • SACAROSA
    • CLORURO DE SODIO
    • CLORURO POTASICO
    • HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO
    • DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO
  • No existen estudios de compatibilidad con otros medicamentos (Consejo Interterritorial. Sistema Nacional de Salud 2021; Pfizer-BioNTech, S. L. 2020).
  • Anafilaxia previa
  • Fiebre

Vacunación de personas con infección previa por SARS-CoV-2

Teniendo en cuenta los resultados de los últimos estudios descritos en la Actualización 7 de la Estrategia de vacunación COVID-19, en personas con antecedente de infección asintomática o sintomática, independiente de lo grave que haya sido la enfermedad, se recomienda:

  • Personas de 65 o menos años de edad con diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 antes de recibir la primera dosis: se administrará solo una dosis preferentemente a partir de los seis meses después del inicio de síntomas o el diagnóstico de infección. En caso de que se administre antes de haber transcurrido esos seis meses, la dosis se considerará válida y no será necesario administrar más dosis. 
  • Personas de 65 o menos años de edad con diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 después de haber recibido la primera dosis: se administrará una segunda dosis transcurridos seis meses desde el inicio de síntomas o el diagnóstico de infección.
  • Personas mayores de 65 años con diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 antes de recibir la primera dosis. Se administrará una pauta de dos dosis cuando estén completamente recuperadas y haya finalizado el período de aislamiento. No se esperarán seis meses tras la infección para la administración de la primera dosis. 
  • Personas mayores de 65 años con diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 después de haber recibido la primera dosis. Se completará la pauta con una segunda dosis cuando estén completamente recuperadas y haya finalizado el período de aislamiento, garantizando el intervalo aconsejado entre dosis. No se esperarán seis meses tras la infección para la administración de la segunda dosis.

Otras vacunas:

En los estudios clínicos, los participantes debían respetar un intervalo mínimo de 14 días antes y después de la administración de una vacuna antigripal para recibir la vacuna frente a COVID-19. Como norma general, se recomienda dejar un intervalo de al menos 7 días antes y después entre la administración de la vacuna frente a COVID-19 y cualquier otra (Fisterra, 2021).

Estudio diagnóstico por imagen de la mama:

A las mujeres a las que se les esté realizando seguimiento periódico de una mama, es recomendable para una mejor interpretación del estudio, que la vacuna les sea administrada en el brazo contralateral. Para evitar, si apareciera lindadenopatía,  interferencias en el estudio diagnóstico.

Si  este aumento de tamaño de los ganglios persiste en el tiempo más de 6 semanas sin observar disminución progresiva de los mismos, deberá consultar con su médico. En caso de que durante el tiempo en que experimente esta inflamación de los ganglios tenga su cita habitual de mamografía, comunique al médico esta circunstancia con el fin de facilitar la interpretación del estudio.

Alergias:

  • Vacunar con precaución a personas, tras la vacuna mantener en observación 1h a usuarios con
    • Con alergia grave a algún fármaco inyectable
    • Con alergia grave a alguna otra vacuna inyectable, diferente a la vacuna COVID a administrar
    • Con antecedentes de anafilaxia idiopática
  • No vacunar a personas:
    • Con antecedente conocido de reacción grave a algún componente de la vacuna COVID.
    • Con REACCIÓN GRAVE A LA PRIMERA DOSIS DE LA VACUNA, confirmada o sospechada.

EVITAR VACUNA MODERNA en pacientes con antecedentes de reacción a Medios de Contrate Radiológicos (contiene trometamol como excipiente al igual que muchos MCR). Pueden vacunarse con el resto de vacunas.

(Servicio de Alergología del Hospital Universitario marqués de Valdecilla, 2021)

Registros asociados

  1. Datos del paciente, fecha de administración, consentimiento o rechazo de la vacuna.
  2. Registro del Lote y tipo de vacuna.
  3. En primeras dosis: programación de la segunda. 

Comunicación de efectos adversos

Cualquier reacción adversa a una vacuna debe documentarse en la historia clínica.

Para identificar posibles nuevos riesgos, es esencial la notificación de acontecimientos adversos tras la vacunación por los profesionales sanitarios o los propios ciudadanos vacunados. Estas notificaciones se realizan al centro autonómico de farmacovigilancia correspondiente a través de https://www.notificaRAM.es, o de cualquier otro medio a su disposición. Dichos centros conforman el Sistema Español de Farmacovigilancia, coordinado por la AEMPS, e integran todos los casos notificados en España en la base de datos FEDRA, incluidos los que se notifican a través de las compañías farmacéuticas. La promoción de la notificación de sospechas de reacciones adversas debería tenerse en cuenta en las campañas de información dirigidas al profesional sanitario y la ciudadanía, de forma que se fomentará la notificación por parte de profesionales y población general (Consejo Interterritorial, 2020).

Las sospechas de reacciones adversas después de la administración de la vacuna COVID-19 deben ser informados a Salud Cantabria Responde, Línea 900 612 112.

Bibliografía 

Australian Immunisation Handbook (2019).Avoiding shoulder injury related to vaccine administration (Consultado el 02/III/2021). Disponible en: https://immunisationhandbook.health.gov.au/resources/publications

Comité Asesor de Vacunas, & Asociación Española de Pediatría. (2020). Manual de Vacunas en Línea de la AEP. (Consultado el 10/II/2021). Disponible enhttps://vacunasaep.org/documentos/manual/cap-5#3.5

Consejo Interterritorial. (2020). Estrategia de vacunación frente a COVID19 en España. Sistema Nacional De Salud. (Consultado el 10/II/2021). Disponible en: https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/covid19/docs/COVID-19_EstrategiaVacunacion.pdf

Consejo Interterritorial. (2021). Estrategia de vacunación frente a COVID19 en España.Actualización 4. Sistema Nacional De Salud. (Consultado el 27/II/2021). Disponible en: https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/covid19/docs/COVID-19_EstrategiaVacunacion.pdf

Dirección General de Salud Pública, & Gobierno de Cantabria. (2021). Vacunación contra la Covid-19 en el embarazo, durante la lactancia y en mujeres que desean un embarazo. (Consultado el 10/II/2021). Disponible en: https://www.scsalud.es/documents/2162705/12711812/Vacunacion+COVID+19+embarazo+y+lactancia.pdf/4f6a8c48-0962-a06a-c9a5-30dd9570c6a2?t=1612212950132

EMA (2021) Ficha Técnica Prospecto Comirnaty Concentrado para Dispersion Inyectable (Consultado el 01/III/2021) Disponible en https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1201528001/P_1201528001.pdf

Fisterra (2021). Vacuna del COVID-19 (Consultado 02/III/2021). Disponible en: https://www-fisterra-com.scsalud.a17.csinet.es/herramientas/medicamentos/vacuna-del-covid-19/

Health and Safety Executive (2020).Fit testing basics: Respiratory protective equipment. https://www.hse.gov.uk/respiratory-protective-equipment/fit-testing-basics.htm

Lorenzo León, R., Gerencia Atención Primaria, Área de Salud de Tenerife, Servicio Canario de Salud & Gobierno de Canarias. (2021). Infografía. Vacunación frente al Covid-19. (Consultado el 10/II/2021). Disponible en: file:///C:/Users/33998745/Downloads/Vacunas%20COVID-19%20INFOGRAFI%CC%81A%20GAPTF.pdf

Matharu, K. (2020). Beards and masks. British Dental Journal, 228(11), 814. https://10.1038/s41415-020-1734-0

Ministerio de Salud Argentina. (2020). Sostenimiento de la vacunación de calendario en contexto de pandemia. (Consultado el 10/II/2021). Disponible en: file:///C:/Users/33998745/Downloads/covid19-sostenimiento-de-vacunacion-de-calendario-en-contexto-de-pandemia.pdf

Preevid, Servicio Murciano de Salud. (2010). Banco de preguntas Preeevid. ¿Existe evidencia sobre cuál es el antiséptico de elección para la desinfección de la piel en la administración de medicación por vía intramuscular? (Consultado el 10/II/2021). Disponible en: http://www.murciasalud.es/preevid.php?op=mostrar_pregunta&id=18418

Preevid, Servicio Murciano de Salud. (2015). Banco de preguntas Preeevid. ¿Estan contraindicadas las inyecciones intramusculares en pacientes anticoagulados con Sintrom®? (Consultado el 10/II/2021). Disponible en: http://www.murciasalud.es/preevid.php?op=mostrar_pregunta&id=20784

Preevid, Servicio Murciano de Salud. (2021). Banco de preguntas Preeevid. Protección para los profesionales sanitarios que administran las vacunas contra COVID-19#EN#Protection for healthcare professionals administering COVID-19 vaccines. (Consultado el 10/II/2021). Disponible en:  http://www.murciasalud.es/preevid.php?op=mostrar_pregunta&id=23991

Public Health England. (2021). COVID-19 vaccination programme. Information for healthcare practitioners. v 3.2 (Consultado el 10/II/2021). Disponible en: https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/958015/COVID-19_vaccination_programme_guidance_for_healthcare_workers_3_February_2021_v3.2.pdf

Resolución por la que se actualizan las medidas de organización asistencial, desinfección, prevención y acondicionamiento de la actividad desarrollada por los centros, servicios y establecimientos sanitarios, públicos y privados, de la Comunidad Autónoma de Cantabria, BOCU.S.C. (2020).

       SEDIM (2021) Recomendación del manejo en mujeres con vacunación COVID reciente. (Consultado el 12/V/2021). Disponible en: https://www.sedim.es/nueva/recomendaciones-manejo-mujeres-vacunacion-covid-reciente/

Servicio de alergología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. (2021). Protocolo de administración vacuna covid a personas con antecedentes alérgicos.(Consultado el 11/06/2021). Disponible           en: https://www.scsalud.es/documents/2162705/13143867/PROTOCOLO++DE+ADMINISTRACI%C3%93N+VACUNA+COVID+A+PERSONAS+CON+ANTECEDENTES+AL%C3%89RGICOS+%281%29.pdf/ba6468b8-97c4-3997-512d-5c9e99147dd0?t=1614768780928


Actualizaciones*:

*Sección que detalla las posibles actualizaciones, revisiones del procedimiento.

FechaCambio

 

Edad en el apartado Vacunación de personas con infección previa por SARS-CoV-2

 

Se añade Tutorial Registro a un Clic en AP Cantabria

 

Se añade al apartado consideraciones especiales estudio diagnóstico por imagen de la mama.

 

Cambio en la ficha técnica: tiempo máximo de conservación de un vial descongelado pasa a ser un mes (anteriormente eran 5 días)

 

Cambio en la ficha técnica: edad: indicada en 12 años y mayores.

 

Actualización de la vacunación COVID en mujeres gestantes, en periodo de lactancia o en búsqueda de embarazo.

 

Apartado alergias en Consideraciones Especiales
  • No labels